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基因合成
原理
将要合成的双链基因分成若干引物(60-80bp)并使每对相邻互补的引物之间大于6bp的交叉重叠,混合退火后加入DNA连接酶(PCR扩增),拼接可得到较大的基因片段,克隆到载体上,经测序验证。
优点
合成周期短,可以保证序列的100%正确无误;具有更大的灵活性,可以对基因的酶切位点和基因序列进行修改,方便下游的克隆和实验;可根据自己的意愿设计得到自然界中很难获得甚至不存在的基因;可以进行密码子优化,使基因在各种生物表达体系中都能得到良好表达。
特色
库美生物基因合成的完成率为99.9%,以此为坚实后盾,库美生物能够轻松地合成自然界已存在的序列、经密码子优化后的序列、基因文库、复杂序列、大片段序列或研究所需的其他序列。
库美生物具有专业的项目管理团队,能够快速高效地与您交流并解决技术难题,因此赢得了各高校和制药/生物公司的信赖并与库美生物签订了长期的合作协议。
我们的基因合成服务为您提供及时可靠的结果,让您将精力集中在其他重点研究上。仅需提交核苷酸或氨基酸序列,我们将在最短的时间内将包含您目的基因的理想质粒提交给您。
库美生物提供免费的基因参考设计方案,包括酶切位点的设计、密码子优化等,合成基因后常规载体免费构建,库美生物免费载体列表如下:
交货形式
-
含目的基因的质粒(2~5ug/管,默认1管)
-
含相应质粒的甘油菌(400ul/管,默认1管)
-
基因序列100%正确的测序报告(电子版)
-
基因报告单(电子版)
收费区间
类型 | 片段长度 | 交货周期(工作日) | 备注 | 突变个数 |
---|---|---|---|---|
基因合成 | ≤300bp | 7~10 | ||
基因合成 | 301~3000 | 10~20 | ||
基因合成 | 3001~5000 | 20~30 | ||
基因合成 | 5001~6000 | 30~40 | ||
基因合成 | 6001~8000 | 40~50 | ||
基因合成 | 8000+ | |||
亚克隆 | <1000bp | 6~10 | 低拷贝载体、特殊抗性载体需单独报价 | |
亚克隆 | 1000~2000 | 15~20 | ||
亚克隆 | 2000~3000 | 15~20 | ||
PCR克隆 | <1000bp | 6~10 | 根据客户要求从模板中扩增或酶切目的基因片段,连接到目的载体中,并测序验证 | |
PCR克隆 | 1000~2000 | 6~10 | ||
PCR克隆 | 2000~3000 | 6~10 | ||
PCR克隆 | 3000~4000 | 10~13 | ||
PCR克隆 | 4000~5000 | 11~15 | ||
PCR克隆 | 5000~6000 | 13~18 | ||
PCR克隆 | >6000 | 依序列而定 | ||
定点突变 | <1000bp | 7~9 | 30bp之内的突变视为一个突变点 | 1 |
定点突变 | 1000~2000 | 7~9 | 1 | |
定点突变 | 2000~3000 | 7~9 | 1 | |
定点突变 | 3000~5000 | 9~12 | 1 | |
定点突变 | >5000 | 依序列而定 | 1 | |
定点突变 | <1000bp | 5~8 | 2 | |
定点突变 | 1000~3000 | 5~8 | 2 | |
定点突变 | 3000~5000 | 8~10 | 2 | |
shRNA | 15~18工作日 |
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