基因合成

基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。

基因合成是用人工方法合成基因的技术，是基因获取的手段之一，相对于从已有生物中获取基因来说，基因合成无需模板，因而不受基因来源限制。

原理

将要合成的双链基因分成若干引物（60-80bp)并使每对相邻互补的引物之间大于6bp的交叉重叠，混合退火后加入DNA连接酶（PCR扩增），拼接可得到较大的基因片段，克隆到载体上，经测序验证。

合成周期短，可以保证序列的100%正确无误；具有更大的灵活性，可以对基因的酶切位点和基因序列进行修改，方便下游的克隆和实验；可根据自己的意愿设计得到自然界中很难获得甚至不存在的基因；可以进行密码子优化，使基因在各种生物表达体系中都能得到良好表达。

库美生物基因合成的完成率为99.9%，以此为坚实后盾，库美生物能够轻松地合成自然界已存在的序列、经密码子优化后的序列、基因文库、复杂序列、大片段序列或研究所需的其他序列。

库美生物具有专业的项目管理团队，能够快速高效地与您交流并解决技术难题，因此赢得了各高校和制药/生物公司的信赖并与库美生物签订了长期的合作协议。

我们的基因合成服务为您提供及时可靠的结果，让您将精力集中在其他重点研究上。仅需提交核苷酸或氨基酸序列，我们将在最短的时间内将包含您目的基因的理想质粒提交给您。

库美生物提供免费的基因参考设计方案，包括酶切位点的设计、密码子优化等，合成基因后常规载体免费构建，库美生物免费载体列表如下：

类型	片段长度	交货周期（工作日）	备注	突变个数
基因合成	≤300bp	7～10
基因合成	301～3000	10～20
基因合成	3001～5000	20～30
基因合成	5001～6000	30～40
基因合成	6001～8000	40～50
基因合成	8000+
亚克隆	<1000bp	6~10	低拷贝载体、特殊抗性载体需单独报价
亚克隆	1000~2000	15~20
亚克隆	2000~3000	15~20
PCR克隆	<1000bp	6~10	根据客户要求从模板中扩增或酶切目的基因片段，连接到目的载体中，并测序验证
PCR克隆	1000~2000	6~10
PCR克隆	2000~3000	6~10
PCR克隆	3000~4000	10~13
PCR克隆	4000~5000	11~15
PCR克隆	5000~6000	13~18
PCR克隆	>6000	依序列而定
定点突变	<1000bp	7～9	30bp之内的突变视为一个突变点	1
定点突变	1000～2000	7～9		1
定点突变	2000～3000	7～9		1
定点突变	3000～5000	9～12		1
定点突变	>5000	依序列而定		1
定点突变	<1000bp	5～8		2
定点突变	1000～3000	5～8		2
定点突变	3000～5000	8～10		2
shRNA		15～18工作日

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